Fluconazole 24

+

PharmGKB ne contient pas de recommandations posologiques pour cela. Pour signaler des directives de dosage à base de génotype connu, ou si vous êtes intéressé à élaborer des lignes directrices, cliquez ici. PharmGKB annote les étiquettes des médicaments contenant des informations pharmacogénétiques approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA), l'Agence européenne des médicaments (EMA), les produits pharmaceutiques et Medical Devices Agency, Japon (PMDA) et Santé Canada (Santé Canada) (HCSC). annotations PharmGKB fournissent un bref résumé de la pharmacogénomique dans l'étiquette, un extrait de l'étiquette et téléchargeable en surbrillance l'étiquette de fichier PDF. Une liste de gènes et de phénotypes trouvés dans l'étiquette est mappé sur l'étiquette en-têtes de section et figure à la fin de chaque annotation. PharmGKB tente également d'interpréter le niveau d'action implicite dans chaque étiquette avec le tag "pharmacogénomique Level". Voir la légende pour plus d'informations sur les sources de l'étiquette de la drogue et niveaux pharmacogénomiques. Nous nous félicitons de toute information concernant les étiquettes des médicaments contenant de l'information pharmacogénomique approuvé par la FDA, EMA, PMDA, HCSC ou d'autres agences de médecine à travers le monde - s'il vous plaît contacter la rétroaction. 1. FDA Étiquette pour le fluconazole Les gènes et / ou des phénotypes trouvés dans cette étiquette PharmGKB ne contient pas de variantes cliniques qui répondent le plus haut niveau de critères. Avertissement: annotations cliniques du PharmGKB reflètent un consensus d'experts sur la base de données cliniques et de la littérature examinée par des pairs disponibles au moment où elles sont écrites et sont uniquement destinées à aider les cliniciens dans la prise de décision et d'identifier les questions pour d'autres recherches. De nouvelles preuves peuvent avoir émergé depuis l'époque une annotation a été soumis au PharmGKB. Les annotations sont de portée limitée et ne sont pas applicables à des interventions ou des maladies qui ne sont pas spécifiquement identifiés. Les annotations ne tiennent pas compte des variations individuelles entre les patients, et ne peuvent pas être considérés comme incluant toutes les méthodes appropriées de soins ou exclusive d'autres traitements. Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. PharmGKB décline toute responsabilité pour tout dommage causé à des personnes ou des biens découlant de ou liée à l'utilisation des annotations cliniques de PharmGKB, ou pour toute erreur ou omission. = Souris-over pour une aide rapide Le tableau ci-dessous contient des informations sur les variantes pharmacogénomiques sur PharmGKB. S'il vous plaît suivez le lien dans la colonne "Variant" pour plus d'informations sur une variante particulière. Chaque lien dans la colonne "Variant" conduit à la correspondante PharmGKB Variant page. Le Variant page contient des données sommaires, y compris PharmGKB informations organisée manuellement autour des paires variante-médicaments à base de publications PubMed individuelles. Les PMIDs pour ces publications PubMed peuvent être trouvées sur la page Variant. Les mots-clés dans la première colonne du tableau indiquent quel type d'information peut être trouvée sur la page Variant correspondant. Liens dans le "Gene" colonne de plomb à PharmGKB Gene Pages. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible Pharmacologie, Interactions et Contre-indications Mécanisme d'action Interagit avec le fluconazole 14-alpha-déméthylase, un cytochrome P-450 enzyme nécessaire pour convertir le lanostérol en ergostérol. Comme ergostérol est une composante essentielle de la membrane cellulaire fongique, l'inhibition de ses résultats de synthèse à une augmentation de la perméabilité cellulaire provoque une fuite du contenu cellulaire. Le fluconazole peut aussi inhiber la respiration endogène, d'interagir avec les phospholipides membranaires, inhibent la transformation des levures à des formes de mycélium, inhibent l'absorption purine, et altérer les triglycérides et / ou la biosynthèse des phospholipides. Source: Banque de drogue Pharmacologie Fluconazole, un agent antifongique synthétique de la classe des imidazoles, est utilisé pour traiter la candidose vaginale. Il inhibe la lanostérol 14 alpha-déméthylase fongique qui empêche ainsi la formation de l'ergostérol qui est une composante essentielle de la membrane cellulaire fongique. Source: Banque de drogue Interaction alimentaire L'imidazole augmente l'effet et la toxicité des tricycliques (source: Banque de drogue) Le fluconazole peut augmenter l'effet et la toxicité des antidépresseurs tricycliques, l'amitriptyline, en réduisant son métabolisme. effets QTc-prolonging additifs peuvent également se produire. Surveiller les changements dans les effets thérapeutiques et indésirables de l'amitriptyline si fluconazole est lancé, interrompu ou la dose a changé. Surveiller pour le développement de torsades de pointes au cours du traitement concomitant. (Source: Banque de drogue) Augmentation du risque de myopathie / rhabdomyolyse (source: Banque de drogue) Augmentation du risque de myopathie / rhabdomyolyse (source: Banque de drogue) Fluconazole peut augmenter la concentration sérique de bromazépam par diminution de son métabolisme. Surveiller les changements dans les effets thérapeutiques et indésirables de bromazépam si fluconazole est lancé, interrompu ou la dose a changé. (Source: Banque de drogue) Fluconazole augmente l'effet de la carbamazépine (source: Banque de drogue) L'imidazole augmente l'effet et la toxicité des tricycliques (source: Banque de drogue) Le fluconazole peut augmenter l'effet et la toxicité des antidépresseurs tricycliques, l'amitriptyline, en réduisant son métabolisme. effets QTc-prolonging additifs peuvent également se produire. Surveiller les changements dans les effets thérapeutiques et indésirables de l'amitriptyline si fluconazole est lancé, interrompu ou la dose a changé. Surveiller pour le développement de torsades de pointes au cours du traitement concomitant. (Source: Banque de drogue) Fluconazole peut augmenter la concentration sérique de l'anisindione en diminuant son métabolisme. (Source: Banque de drogue) L'imidazole augmente l'effet et la toxicité des tricycliques (source: Banque de drogue) Le fluconazole peut augmenter l'effet et la toxicité des antidépresseurs tricycliques, nortriptyline, en réduisant son métabolisme. effets QTc-prolonging additifs peuvent également se produire. Surveiller les changements dans les effets thérapeutiques et indésirables de nortriptyline si fluconazole est lancé, interrompu ou la dose a changé. Surveiller pour le développement de torsades de pointes au cours du traitement concomitant. (Source: Banque de drogue) Augmente l'effet de l'hydantoïne (source: Banque de drogue)

More